Como é viver 23 anos com distrofia muscular

Eu Paulo Cesar Vieira, nascido em GoiâniaGo na data de 31/05/1966.

Eu resolvi escrever esse livro, para

esclarecer e ajudar os portadores de

distrofia muscular fácio-escápulo-umeral

(D.M.F.E.U.) porque sou portador desta

doença a mais de 23 anos, e sei o tanto

que sofre a pessoa que tem esta doença e

seus familiares.

Porque é uma doença que não tem cura, e

ela e genética lenta e progressiva

deixando o portador da distrofia

muscular fácio-escápulo-umeral que nos

deixa muito dependente de ajuda de

familiares, Fisioterapeutas, médicos ao

longo de toda vida.

Muitas vezes ela é adquirida através da mãe

no nascimento da criança. Por isso é que

temos de fazer o teste de DNA assim que

começar a ver os primeiros sintomas.